lagrear.pages.dev



Acetylsalicylsyra fass: acetylsalicylsyra läkemedel


  • acetylsalicylsyra fass
  • Acetylsalicylsyra fass:

  • acetylsalicylsyra ipren
  • vilka läkemedel innehåller acetylsalicylsyra
  • acetylsalicylsyra läkemedel
  • Acetylsalicylsyra biverkningar
  • Acetylsalicylsyra G. Pharma ska inte användas i högre doser om inte läkare rekommenderat detta. För dosering bör nationella och lokala behandlingsriktlinjer beaktas. Äldre I regel ska acetylsalicylsyra användas med försiktighet hos äldre patienter som är mer benägna till att utveckla biverkningar. Den normala dosen för vuxna rekommenderas i avsaknad av allvarlig njur- eller leversvikt se avsnitt Kontraindikationer och Varningar och försiktighet. Behandlingen bör regelbundet ses över. Pediatrisk population Acetylsalicylsyra bör inte ges till barn och ungdomar yngre än 16 år, förutom när nyttan med behandlingen överväger riskerna se avsnitt Varningar och försiktighet. Behandlingstid Varningar och försiktighet Acetylsalicylsyra G. Pharma är inte lämpligt för användning i antiinflammatoriskt, analgetiskt eller antipyretiskt syfte. Rekommenderas till vuxna och ungdomar över 16 års ålder. Detta läkemedel rekommenderas ej till barn och ungdomar under 16 års ålder om inte förväntad nytta med behandlingen överväger riskerna.

    Vilka läkemedel innehåller acetylsalicylsyra

    Skyddsinfo Ett avregistrerat läkemedel är ett läkemedel som inte längre är godkänt för försäljning i Sverige. Det kan finnas flera anledningar till att ett läkemedel avregistreras. Du hittar grundinformation om avregistrerade läkemedel i Fass. Den vanligaste orsaken till att ett läkemedel avregistreras är låg försäljning. Då kan företaget som marknadsför läkemedlet välja att låta avregistrera det. Andra orsaker till avregistrering kan vara att det har uppkommit problem i tillverkningen, eller att allvarliga biverkningar har upptäckts hos läkemedlet. Om du använder ett läkemedel som blivit avregistrerat bör du kontakta din läkare för att få råd om din fortsatta behandling. Information om avregistrerade läkemedel i Fass I Fass hittar du grundinformation om alla avregistrerade läkemedel som funnits på svenska marknaden från och framåt. Grundinformationen innehåller alltid läkemedelsnamn, den aktiva substansen, beredningsform och det tillverkande läkemedelsföretaget.

    Högre doser än de rekommenderade kan medföra allvarliga risker. Använd inte olika sorters smärtlindrande läkemedel samtidigt utan läkares föreskrift. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel. NSAID , försvåra möjligheten att bli gravid och rekommenderas därför inte till kvinnor som försöker bli gravida. Påverkan är tillfällig, d. Behandling under någon del av graviditeten ska ske endast efter läkares ordination. Detta bör man tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

    Acetylsalicylsyra ipren

    Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras. Publiceringsdatum: parallellinfolabel Under knappen Förpackningar i Fass har vi samlat praktisk information om förpackningar och priser. Här får du veta bland annat vilka olika förpackningar läkemedlet levereras i, om de är receptbelagda och vad läkemedlet kostar. Observera att läkemedel till djur inte omfattas av läkemedelsförmånen, och att fri prissättning gäller, därav kan du ej hitta prisuppgifter på Fass för dessa. I tabellen får du bland annat reda på: Läkemedelsförpackningarnas varunummer, storlek, typ och om de för tillfället marknadsförs eller inte. Om läkemedlet är receptfritt eller receptbelagt, och om någon utöver läkare får förskriva läkemedlet.